A Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e o uso de um lote de paracetamol com bolor após identificar comprimidos com sinais de possível contaminação por fungos. A medida foi publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União e determina o recolhimento do lote afetado em todo o país.
O medicamento atingido é o Paramol 750 mg (paracetamol), da empresa Belfar Ltda. Segundo a agência, a decisão foi tomada após serem encontrados comprimidos com sujidade cuja aparência é sugestiva de contaminação por bolor, conhecido popularmente como mofo.
Qual lote do paracetamol com bolor foi suspenso?
A determinação da Anvisa vale exclusivamente para o lote 114053, da apresentação com 200 comprimidos do Paramol 750 mg.
De acordo com a agência, os consumidores que possuem esse lote devem interromper o uso do medicamento e seguir as orientações do fabricante para o recolhimento do produto.
A medida não se aplica aos demais lotes do Paramol nem a outros medicamentos produzidos pela Belfar.
Fabricante diz que não encontrou irregularidades nas contraprovas
Em nota, a Belfar informou que a suspensão está restrita ao lote 114053 e afirmou que, após ser comunicada pela Anvisa, realizou análises nas amostras de referência do produto.
Segundo a empresa, as contraprovas não identificaram desvios de qualidade. A fabricante informou ainda que continua em diálogo com a Anvisa para prestar esclarecimentos, avaliar as medidas administrativas cabíveis e orientar os consumidores.
Para que serve o Paramol?
O Paramol é um medicamento à base de paracetamol indicado para o tratamento da febre e para o alívio de dores leves a moderadas.
Apesar da suspensão envolver apenas um lote específico, a recomendação é que consumidores verifiquem atentamente o número do lote antes de utilizar o medicamento. Em caso de dúvida, o uso deve ser interrompido e a empresa fabricante pode ser procurada para orientações sobre o recolhimento.
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