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Anvisa aprova nova caneta de semaglutida para diabetes tipo 2

Anvisa aprova nova caneta de semaglutida para diabetes tipo 2
Anvisa aprova nova caneta de semaglutida para diabetes tipo 2. Imagem: Rafa Neddermeyer/Agência Brasil
🩺 Conteúdo informativo
Esta reportagem tem finalidade jornalística e não substitui orientação médica.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova caneta de semaglutida para o tratamento de diabetes tipo 2 em adultos. O medicamento, chamado Yluméc, é produzido pela farmacêutica EMS e pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1.

A semaglutida é o mesmo princípio ativo presente em medicamentos como o Ozempic. O registro do Yluméc foi publicado no Diário Oficial da União, e o produto foi classificado pela Anvisa como medicamento similar, tendo o Ozivy, também da EMS, como referência.

Para que serve a nova caneta de semaglutida?

Segundo a EMS, o Yluméc é indicado para adultos com diabetes mellitus tipo 2.

A semaglutida pertence à classe dos medicamentos agonistas do receptor GLP-1, que atuam no organismo ajudando no controle da glicemia.

Embora esses medicamentos tenham ficado conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras, a indicação informada pela empresa para o Yluméc é o tratamento do diabetes tipo 2.

A utilização deve seguir orientação médica, considerando as condições de saúde e as necessidades de cada paciente.

Yluméc é genérico ou similar?

O Yluméc foi registrado como medicamento similar, e não como genérico.

Na prática, isso significa que ele possui o mesmo princípio ativo do medicamento de referência, mas pode apresentar nome comercial, embalagem e outras características próprias.

Nesse caso, a Anvisa definiu o Ozivy, da própria EMS, como medicamento de referência para o registro do Yluméc.

O Ozivy é uma caneta de semaglutida sintética lançada pela empresa em junho.

Quais são as doses do Yluméc?

A nova caneta foi aprovada em duas apresentações:

  • 1,5 mL: quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg;
  • 3 mL: quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.

A dose utilizada deve ser definida pelo médico de acordo com o tratamento indicado para cada paciente.

Onde o Yluméc será produzido?

De acordo com a EMS, o medicamento será fabricado na fábrica de peptídeos da empresa, localizada no complexo industrial de Hortolândia, em São Paulo.

A farmacêutica ainda não informou detalhes sobre quando o produto chegará efetivamente às farmácias.

Segundo a empresa, após a aprovação do registro, serão definidas questões relacionadas ao preço, planejamento comercial e cronograma de lançamento.

Semaglutida ficou conhecida pelas canetas para emagrecer

A semaglutida ganhou grande popularidade nos últimos anos por fazer parte de medicamentos utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e, em situações específicas, no controle do peso.

No caso do Yluméc, porém, a indicação divulgada pela fabricante é exclusivamente para adultos com diabetes tipo 2.

A aprovação de mais uma opção à base de semaglutida amplia a quantidade de medicamentos disponíveis com esse princípio ativo no mercado brasileiro. A chegada efetiva do Yluméc aos consumidores ainda depende das definições comerciais da fabricante.

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Sobre o autor
Gabriele de Paula é redatora, revisora editorial e publicadora no WordPress do SERTEP Notícias, responsável pela revisão, padronização editorial e publicação dos conteúdos, garantindo qualidade, clareza e conformidade com os padrões do portal.

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