O Mounjaro falsificado teve lotes apreendidos pela Anvisa em 10 de julho de 2026, após a empresa responsável pelo registro do medicamento informar à agência a circulação de unidades com características não reconhecidas.
A decisão proibiu a venda, a distribuição e o uso dos lotes citados. Segundo a Anvisa, foram identificadas divergências em números de lote e de série, além de erro ortográfico no rótulo: a palavra “solution” aparecia como “soluction”.
O Mounjaro é usado no tratamento do diabetes tipo 2. Por isso, a presença de versões falsificadas no mercado expõe pacientes a produtos sem origem confirmada, sem garantia de composição e fora do controle sanitário exigido para medicamentos regularizados.
Quais lotes de Mounjaro falsificado foram identificados
O Mounjaro falsificado identificado pela Anvisa envolve o lote 855044 e os lotes D880403, MJR 257 e D854901. A agência informou que esses produtos apresentavam características incompatíveis com o medicamento original, conforme notificação feita pela empresa detentora do registro.
A proibição atinge qualquer etapa de circulação dos lotes irregulares. Dessa forma, farmácias, distribuidores, serviços de saúde e consumidores não devem comercializar nem utilizar as unidades listadas na decisão sanitária.
Além disso, a Anvisa determinou a apreensão de medicamentos, suplementos e produtos sem registro, notificação ou cadastro na agência. A medida também alcança itens fabricados ou comercializados por empresas sem Autorização de Funcionamento da Anvisa.
Entre os produtos citados no material estão itens da PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. e da Bálsamos Je’s Suplemento Natural Ltda., incluindo nomes como Dia Forte Lótus Nutri e Calm Je’s. A ausência de regularização impede a comprovação oficial de qualidade, segurança e procedência.
Como evitar Mounjaro falsificado e remédios sem registro
O Mounjaro falsificado e outros produtos sem registro devem ser evitados por consumidores, especialmente quando vendidos fora de canais formais, sem identificação clara de fabricante, lote, validade e registro sanitário. A compra deve ocorrer em estabelecimentos regularizados.
A orientação prática é conferir se o medicamento tem registro, notificação ou cadastro na Anvisa antes da aquisição. No caso dos lotes citados, a determinação oficial é de não vender, distribuir ou usar as unidades.
Consumidores que encontrarem o Mounjaro falsificado ou produtos sem regularização devem interromper a compra e informar a vigilância sanitária local. Pessoas que já utilizaram algum item suspeito devem procurar orientação em serviço de saúde, especialmente se apresentarem sintomas ou reação inesperada.
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